Cepte soru çözTUS — Klinik Tıp BilimleriCerrahi GrubuTransplantasyon

Cerrahi Grubu

Transplantasyon — TUS — Klinik Tıp Bilimleri soruları

  • sınavda 30 soru
  • Uygulamada bu konudan 34 soru var
  • Ücretsiz

Konu özeti

Transplantasyon, organ naklinin temel ilkelerini, nakil sonrası immünsüpresif tedaviyi ve alıcıda gelişebilecek komplikasyonların değerlendirilmesini kapsar.

Öğrencinin ilaçların etki mekanizmalarını ve yan etki örüntülerini ayırt edebilmesi, donör ile alıcının serolojik durumunu birlikte yorumlayarak enfeksiyon riskini değerlendirebilmesi gerekir. TUS — Klinik Tıp Bilimleri kapsamında bu konu, nakil alıcısının yakınmaları ve laboratuvar bulguları üzerinden sorulabilir.

Çoktan seçmeli sorularda seçenekler ilaç sınıfları, moleküler hedefler veya risk kategorileri biçiminde sunulabilir. Böbrek fonksiyon bozukluğunu diğer bulgulardan bağımsız değerlendirmek, ilaçların yan etkilerini karıştırmak ve CMV açısından yalnızca alıcının serolojisine odaklanmak hataya yol açabilir.

Örnek sorular

Bir şık seç, doğru mu değil mi hemen görürsün — hiçbir şey kaydedilmez, hesap gerekmez.

1. soruKolay

Bir transplant alıcısı, hipertansiyon, hirsutizm ve gingival hiperplazi şikâyetiyle başvuruyor. Laboratuvar tetkiklerinde kreatinin düzeyinde artış tespit ediliyor.

Bu tabloda en olası sorumlu ilaç sınıfı aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı göster

Cevap: D — Kalsinörin inhibitörü

Kısaca — Hipertansiyon ve kreatinin artışına hirsutizm ile gingival hiperplazinin eşlik etmesi, kalsinörin inhibitörlerinden siklosporinin yan etki örüntüsünü düşündürür.

Tanıya götüren bulgular

Kalsinörin inhibitörleri renal arteriollerde vazokonstriksiyon yaparak böbrek kan akımını ve glomerüler filtrasyonu azaltabilir; kreatinin yükselmesi ve hipertansiyon gelişebilir. Hirsutizm ve gingival hiperplazi ise bu sınıf içinde özellikle siklosporin için karakteristiktir. Dolayısıyla sorulan ilaç sınıfı kalsinörin inhibitörüdür.

Neden diğerleri değil

  • Antimetabolit — Kemik iliği baskılanması ve gastrointestinal yan etkiler daha tipiktir.
  • Kortikosteroid — Hiperglisemi, Cushingoid görünüm ve osteoporozla ilişkilidir; verilen bulgu birlikteliğini açıklamaz.
  • mTOR inhibitörü — Hiperlipidemi, sitopeni ve yara iyileşmesinde gecikme ön plandadır.
  • Anti-CD20 antikoru — İnfüzyon reaksiyonları ve enfeksiyon riskiyle ilişkilidir; hirsutizm ve gingival hiperplazi tipik değildir.

Aklında kalsın

Siklosporin ve takrolimus aynı sınıftadır; hirsutizm ile gingival hiperplazi özellikle siklosporini düşündürür.

2. soruOrta

Transplant alıcısında sirolimus başlandıktan sonra yara iyileşmesinde gecikme, hiperlipidemi ve trombositopeni gelişiyor.

Bu hastada kullanılan ilaç aşağıdaki hedeflerden hangisini inhibe eder?

Cevabı göster

Cevap: A — mTOR

Kısaca — Sirolimusun FKBP-12 ile oluşturduğu kompleks mTOR’u baskılayarak sitokinle uyarılan T hücresi çoğalmasını durdurur.

mTOR, büyüme sinyallerini hücre döngüsüne aktaran bir kinazdır; baskılanması T lenfositlerin G1G_1 fazından S fazına geçişini engeller. Fibroblast çoğalması ve anjiyogenezin de azalması yara iyileşmesindeki gecikmeyi açıklar.

Neden diğerleri değil

  • Kalsinörin — Siklosporin ve takrolimusun hedefidir; sirolimus-FKBP-12 kompleksinin kalsinörin üzerinde etkisi yoktur.
  • IMPDH — Mikofenolatın hedefidir; de novo guanin sentezini keser, sirolimus kompleksinin bağlandığı kinaz değildir.
  • CD20 — Rituksimabın B hücrelerindeki hedefidir; sirolimus yüzey antijenine karşı geliştirilmiş bir antikor değildir.
  • TNF-alfa — İnfliksimab gibi ajanlarca nötralize edilir; sirolimus bir sitokini doğrudan bağlamaz.

Aklında kalsın

mTOR inhibitörleri belirgin nefrotoksisite yerine yara iyileşmesinde gecikme, lenfosel ve proteinüriyle sınavda ayırt edilir.

3. soruKolay

Daha önce CMV ile karşılaşmadığı serolojik olarak doğrulanan bir alıcıya, CMV seropozitif bir donörden böbrek naklediliyor.

CMV hastalığı açısından bu donör-alıcı durumu nasıl sınıflandırılır?

Cevabı göster

Cevap: E — En yüksek risk

Kısaca — CMV taşıyan greftin bağışıklığı olmayan alıcıya aktarılması primer enfeksiyona yol açabildiğinden D+/R− eşleşmesi en yüksek risktir.

Seropozitif donörün greftindeki latent CMV, alıcıda virüsle daha önce karşılaşmış bellek T hücreleri bulunmadığı için denetimsiz çoğalabilir. Nakil sonrası immünsüpresyon da primer enfeksiyonun doku invaziv hastalığa ilerlemesini kolaylaştırır.

Neden diğerleri değil

  • Yalnız reaktivasyon riski — Reaktivasyon önceden edinilmiş latent enfeksiyonu gerektirir; D+/R− eşleşmesinde temel risk donör kaynaklı primer enfeksiyondur.
  • Risk yok — Seronegatiflik bağışıklık değil duyarlılık gösterir; seropozitif greft alıcıya virüsü taşıyabilir.
  • Düşük risk — D−/R− eşleşmesi için kullanılır; D+/R− primer enfeksiyon riski nedeniyle bu sınıfta yer almaz.
  • Orta risk — R+ alıcılar reaktivasyon veya süperenfeksiyon nedeniyle bu gruptadır; önceden bağışıklıkları vardır.

Aklında kalsın

CMV IgG pozitifliği aktif enfeksiyonu değil geçmiş karşılaşmayı gösterir; nakil öncesi risk sınıflaması donör ve alıcının IgG durumuna dayanır.

Her soru tam o anki seviyene göre seçilir, yanlışların oturana kadar geri gelir, hepsi çevrimdışı çalışır.

Uygulamada Transplantasyon konusundan 34 soru çöz

Diğer TUS — Klinik Tıp Bilimleri konuları

TUS — Klinik Tıp Bilimleri hakkında her şey